苯丙酮尿癥是一種遺傳性疾病，主要是由于體內(nèi)酶的缺失，造成代謝障礙，一般來說通過基因進行遺傳。苯丙酮尿癥的治愈率比較低，臨床效果不是很好。

原因分析

苯丙酮尿癥在臨床上比較罕見，發(fā)病率比較低，但是如果沒有進行正規(guī)的孕檢或者基因的缺失，就會造成本病的出現(xiàn)。

舉措建議

一旦發(fā)現(xiàn)患兒有苯丙酮尿癥，就需要積極的進行治療，同時要在飲食上進行控制，避免帶來嚴重的并發(fā)癥，影響治療效果。