遺傳代謝疾病篩查一般是在嬰兒出生后三天，采用足跟血進行，是對新生兒的遺傳代謝病、先天性內(nèi)分泌異常，以及某些危害嚴(yán)重的遺傳性疾病進行篩查的總稱，一般有:甲狀腺功能檢查、苯丙酮尿癥篩查等。

舉措建議

1.通過篩查，及時檢出，及時治療可避免或減輕體格、智力發(fā)育落后，提高人口素質(zhì)，減輕家庭負(fù)擔(dān)。

2.放松心態(tài)，不必過于擔(dān)心，存在遺傳代謝病的嬰兒只是少數(shù)，即使存在，部分疾病也是可防可控的。

3.一旦檢出，及時去醫(yī)院，聽從醫(yī)生的建議及時治療。

4.避免各種誘發(fā)因素的存在。