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新生兒遺傳代謝性疾病篩查

2021-09-30
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新生兒遺傳代謝病篩查通常是在嬰兒出生后三天采取足跟血來進(jìn)行血液的串聯(lián)質(zhì)譜分析。通過篩查可以及早地發(fā)現(xiàn)問題,早干預(yù)早治療,有利于寶寶的健康成長。

舉措建議

建議每位家長都積極地為孩子進(jìn)行遺傳代謝病篩查,篩查出來問題可以有針對性地進(jìn)行治療,避免患兒大腦受損以及器官出現(xiàn)不可逆的損傷。

注意事項(xiàng)

篩查如有異常,一定要及時(shí)帶寶寶復(fù)查確診,以免錯(cuò)過最佳治療時(shí)間。早治療的話, 寶寶是可以正常發(fā)育的。

凌如娟
凌如娟副主任醫(yī)師
三甲廣州市婦女兒童醫(yī)療中心 小兒內(nèi)科
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