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新生兒遺傳代謝病篩查異常

2020-01-06
3.7w閱讀
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新生兒遺傳代謝病篩查異常首先就是需要再次復(fù)查,明確是否存在檢查誤差,最終確定結(jié)果。遺傳代謝病屬少見病或罕見病,此類疾病危害極大。

遺傳代謝病會嚴(yán)重影響到孩子以后的生活和學(xué)習(xí),有的甚至智力低下、生活不能自理,因此需要格外重視。

舉措建議

遺傳代謝疾病會造成體內(nèi)重要器官和系統(tǒng)的損害。早期常沒有特別的臨床表現(xiàn),一旦出現(xiàn)異常表現(xiàn),身體和智力的損害已不可逆轉(zhuǎn),死亡率和復(fù)發(fā)率也很高。

建議新生兒應(yīng)進(jìn)行遺傳代謝病檢測,發(fā)現(xiàn)異常及時的進(jìn)行治療。

吳家興
吳家興主治醫(yī)師
三甲廣東省人民醫(yī)院 兒科
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