新生兒遺傳代謝病篩查異常，需要去正規(guī)的大醫(yī)院進(jìn)行進(jìn)一步的檢查，如果檢查出來問題，一定要有針對性的進(jìn)行治療，同時做好患兒的護(hù)理工作。

原因分析

新生兒遺傳代謝病大多數(shù)是由于單基因遺傳，導(dǎo)致出現(xiàn)的先天性代謝缺陷，這種疾病的表現(xiàn)比較復(fù)雜，會造成新生兒體內(nèi)器官出現(xiàn)損害。

舉措建議

新生兒如果確診為遺傳代謝病異常，建議及時入院進(jìn)行治療，通過明確的治療，能夠改善孩子遺傳代謝病的癥狀。另外，女性在懷孕期間，一定要做好孕期檢查，在孩子出生二十四小時，就應(yīng)該采足跟血進(jìn)行檢驗(yàn)。