育兒大師小編提問：新生兒耳聾基因篩查的普及率有多高？具體怎么操作？

廣東省婦幼保健院劉暢博士：目前，我們國(guó)家新生兒篩查仍以聽力學(xué)篩查為主，耳聾基因篩查的普及率不高。

隨著新生兒聽力篩查工作的廣泛開展和臨床經(jīng)驗(yàn)的積累，我們發(fā)現(xiàn)在新生兒聽力篩查中存在一個(gè)較大的局限，即并不是所有的聽力缺失都會(huì)在出生后立即表現(xiàn)出來，包括遲發(fā)性耳聾、漸進(jìn)性耳聾及藥物誘導(dǎo)性耳聾等。

采取新生兒聽力學(xué)篩查與耳聾基因篩查相結(jié)合的聯(lián)合篩查方式，有助于彌補(bǔ)新生兒聽力學(xué)篩查的不足，發(fā)現(xiàn)包括遲發(fā)性、漸進(jìn)性及藥物誘導(dǎo)性耳聾在內(nèi)的隱匿性致聾因素，及早采取干預(yù)措施，防止因聽力缺失而影響患兒語(yǔ)言能力發(fā)育及學(xué)習(xí)能力發(fā)展。

我們廣東省婦幼保健院自2011年起，采取新生兒聽力學(xué)篩查與耳聾基因篩查相結(jié)合的聯(lián)合篩查方式，取得了很好的耳聾防控效果。