新生兒基因篩查是必須要做，也是非常有用的。早發(fā)現(xiàn)，早干預(yù)，早治療。新生兒基因篩查是國家針對新生兒這一特殊人群的基因問題做的免費(fèi)檢查，通過采集新生兒足跟血來檢測，可以快速檢查出新生兒是否患有常見的基因問題。

舉措建議

新生兒基因篩查主要內(nèi)容包括苯丙酮尿癥，這種病癥會影響新生兒大腦的發(fā)育，導(dǎo)致新生兒智力低下；另一種是先天性甲狀腺功能低下，這種病癥同樣會導(dǎo)致新生兒智力發(fā)育；還包括聽力系統(tǒng)篩查，聽力系統(tǒng)受損，會引起語言發(fā)育和先天性耳聾。