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新生兒聽力基因篩查

2019-12-25
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新生兒聽力基因篩查是每個(gè)剛出生的新生兒都需要進(jìn)行的國家免費(fèi)檢查,新生兒是否存在聽力障礙可以通過這個(gè)檢查來判斷,準(zhǔn)確度還是比較高的。對聽力方面的疾病早干預(yù),早治療有重要的作用??梢苑譃槌鹾Y,復(fù)篩和隨訪三個(gè)階段。

舉措建議

如果在初篩階段,沒有通過檢查的新生兒,專業(yè)人員會在新生兒出生42天后進(jìn)行復(fù)篩,如果復(fù)篩也沒有過,家長需要在家注意孩子的聽力問題,發(fā)現(xiàn)問題要及時(shí)就醫(yī),不要錯(cuò)過最佳治療時(shí)間。如果聽力問題沒有得要重視,長期發(fā)展會出現(xiàn)耳聾等嚴(yán)重問題。

肖昕
肖昕主任醫(yī)師
三甲中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院 小兒內(nèi)分泌科
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