新生兒基因篩查的結(jié)果還是比較準(zhǔn)確的。新生兒基因篩查的意義重大，主要是為了排除新生兒患有一些遺傳代謝病的可能性。

舉措建議

新生兒基因篩查主要是通過(guò)采集足底血的方式進(jìn)行檢驗(yàn)。采集的時(shí)間是寶寶出生后的3天，一般要等寶寶喝足了奶之后再采血。如果篩查結(jié)果有異常，需要及時(shí)治療。

注意事項(xiàng)

新生兒的篩查重點(diǎn)篩查苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能低下兩項(xiàng)。這兩種病癥在早期都沒(méi)有明顯異常，一旦發(fā)病難以治愈，所以新生兒的篩查顯得尤為重要。