胎兒的無(wú)創(chuàng)DNA染色體檢測(cè)，結(jié)果是可信的。無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，針對(duì)胎兒三大染色體疾病的檢測(cè)準(zhǔn)確率可以高達(dá)90%以上。

原因分析

無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，主要是通過(guò)收集母體血液中的游離胎兒DNA，來(lái)檢測(cè)胎兒患有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征以及帕陶氏綜合征的患病幾率的大小的檢查手段。

舉措建議

身體健康的初次妊娠的孕婦，可以先進(jìn)行唐氏篩查，來(lái)判斷胎兒患病的幾率；但如果是超過(guò)35歲以上的高齡孕婦，或者是曾經(jīng)生育過(guò)三體患兒的孕婦，都應(yīng)該進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)。