在無創(chuàng)DNA檢測時，如果出現(xiàn)21染色體低風險，也就是說胎兒患有唐氏綜合征的幾率低。此時不用過于擔心，放松心情。關注后期孕檢即可。唐氏綜合征篩查過程當中采用無創(chuàng)篩查準確率在99.9%以上，如果出來的結果顯示低風險的話，也就是說胎兒患有唐氏綜合征的幾率低。

舉措建議

無創(chuàng)篩查可以代替唐氏綜合征篩查，準確率在99.9%以上。如果其結果顯示21染色體低風險，就證明體內胎兒患有唐氏綜合征的幾率低，要小于1%。