新生兒做基因檢測主要是檢測遺傳疾病。

基因檢測主要是利用基因檢測技術(shù)，檢測引起遺傳性疾病的突變基因，在臨床上運(yùn)用比較廣泛地為新生兒遺傳性疾病的檢測。在進(jìn)行檢查時，需要抽取血液、體液以及細(xì)胞進(jìn)行DNA技術(shù)檢測，通過特殊的儀器進(jìn)行檢測，可以了解被檢測細(xì)胞內(nèi)的分子信息，不僅能夠了解自身的基因信息，還可以幫助診斷1型糖尿病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良等遺傳疾病。遺傳性疾病可分為染色體病、單基因遺傳病以及多基因遺傳病，不同類型的遺傳病所使用的診斷方法也會有所不同，當(dāng)父母雙方或一方存在遺傳性疾病時，為明確新生兒是否被遺傳，可以在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行新生兒基因檢測。

如果是通過抽取血液的方法進(jìn)行檢查，抽取后的短時間內(nèi)還需要避免局部揉搓或沾水，以免造成抽血部位感染。平時還需要做好看護(hù)的工作，多觀察新生兒的精神情況。