新生兒基因檢測主要是通過血液以及其他體液或者是細(xì)胞對DNA進(jìn)行檢測，目前在臨床上新生兒基因檢測主要是檢測新生兒是否有遺傳性疾病，屬于遺傳性疾病診斷和常見病的輔助診斷，因?yàn)閷殞毜哪昙o(jì)比較小，很多遺傳性疾病還顯現(xiàn)不出來，可以通過基因檢測來進(jìn)行診斷。

舉措建議

如果寶寶在檢測的過程中發(fā)現(xiàn)有任何異常的問題，讓需要積極配合醫(yī)生的治療，并做好寶寶的日常護(hù)理工作，盡量給寶寶提供母乳喂養(yǎng)，哺乳期的媽媽在飲食要加強(qiáng)營養(yǎng)，給寶寶提供充足的奶水，并做好寶寶的日常護(hù)理工作。