唐氏篩查如果出現(xiàn)21三體高危風險的話，就說明體內胎兒有60%以上的可能性患有唐氏綜合癥，需要做進一步的檢測來進行確診，可以通過羊水穿刺或無創(chuàng)DNA的方式來進行檢測。

原因分析

如果唐氏篩查過程當中出現(xiàn)21染色體高危風險的話，就必須要做進一步的檢測，以判斷體內的胎兒是否患有唐氏綜合征，可以通過羊水穿刺或無創(chuàng)DNA的方式來進行檢測。

舉措建議

如果在唐氏篩查過程當中出現(xiàn)21染色體高風險，就需要做進一步的檢測，以確認體內胎兒是否患有唐氏綜合癥，可通過準確率更高的。羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA檢測來進行驗證。