唐氏篩查主要是針對(duì)染色體出現(xiàn)三體和變異情況的一種檢查。如果唐氏篩查過(guò)程當(dāng)中18染色體出現(xiàn)三體情況，也就說(shuō)明體內(nèi)胎兒有可能患有愛(ài)德華綜合癥。

原因分析

唐氏篩查是對(duì)胎兒早期是否患有畸形的一種篩查方式，也就是通過(guò)對(duì)13，18，21染色體進(jìn)行篩查。如果其存在變異和三體情況，有可能造成出生的胎兒先天愚型或先天畸形。

舉措建議

如果在唐氏篩查過(guò)程當(dāng)中出現(xiàn)18染色體高危這種情況要及時(shí)進(jìn)行進(jìn)一步檢測(cè)，以確認(rèn)是否該情況存在，可以通過(guò)羊水穿刺或無(wú)創(chuàng)DNA的方式來(lái)進(jìn)行驗(yàn)證檢測(cè)。如果確認(rèn)檢測(cè)結(jié)果，要做好引產(chǎn)準(zhǔn)備。