NT檢查以及唐氏篩查都是胎兒排畸檢查的一種，都屬于初步的篩查。NT正常唐氏篩查出現(xiàn)高危，建議進(jìn)一步做羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA來進(jìn)行確診。

原因分析

唐氏篩查是通過化驗(yàn)孕婦的血清，結(jié)合孕婦的年齡，孕周，預(yù)產(chǎn)期等多種因素來，得出胎兒患有唐氏綜合征的危險(xiǎn)系數(shù)，準(zhǔn)確率一般在60%~70%左右，并不能確診。

舉措建議

在孕期一定要定期做好各項(xiàng)檢查，如果已經(jīng)確診胎兒存在畸形的話，是不建議保留孩子的，孕期避免有太大的壓力，多放松心情。