NT檢查是一種風險預測，通過B超檢測胎兒頸項透明層的厚度，以此來預測胎兒染色體發(fā)育異常的可能。如果胎兒是唐氏兒或者有先天性疾病的，會引起NT偏高。NT只是一種風險預測，并不能確定胎兒百分之百沒有問題。

舉措建議

唐篩高危說明染色體異常的可能性比較大，常見的有唐氏綜合癥、愛德華氏綜合征等，會導致胎兒智力低下，發(fā)育畸形，生活難以自理等，因此要積極預防。如果唐篩高危醫(yī)生會建議進一步做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺檢查。