馬凡綜合征是一種罕見的遺傳性結締組織疾病，可導致眼睛、骨骼、心臟和血管異常。也被稱為先天性中胚層發(fā)育不良、蜘蛛征和四肢細長。

原因分析

Marfan綜合征的主要表現(xiàn)是患者的身高超過了他們的年齡和家庭成員，手臂間距超過了他們自己的身高，手指細長，胸骨變形，關節(jié)非常靈活。此外，扁平足、駝背和疝氣也很常見。

舉措建議

目前，還沒有針對馬凡綜合征的具體治療方法。這種疾病大部分是由家庭遺傳的，病人的預期壽命會很短。對于馬凡氏綜合癥，預購應該是主要的治療方法。