馬凡綜合征是一種罕見的遺傳性結(jié)締組織疾病，可導(dǎo)致眼睛、骨骼、心臟和血管異常。也被稱為先天性中胚層發(fā)育不良、蜘蛛征和四肢細(xì)長(zhǎng)。

原因分析

Marfan綜合征的主要表現(xiàn)是患者的身高超過(guò)了他們的年齡和家庭成員，手臂間距超過(guò)了他們自己的身高，手指細(xì)長(zhǎng)，胸骨變形，關(guān)節(jié)非常靈活。此外，扁平足、駝背和疝氣也很常見。

舉措建議

目前，還沒有針對(duì)馬凡綜合征的具體治療方法。這種疾病大部分是由家庭遺傳的，病人的預(yù)期壽命會(huì)很短。對(duì)于馬凡氏綜合癥，預(yù)購(gòu)應(yīng)該是主要的治療方法。