Marfan綜合征也稱為先天性中胚層發(fā)育不良、蜘蛛征、四肢細(xì)長等，是一種以結(jié)締組織為基本缺陷的遺傳性疾病，通常表現(xiàn)為周圍結(jié)締組織營養(yǎng)不良、骨骼異常、內(nèi)眼病和心血管異常。

原因分析

Marfan綜合征通常由染色體顯性遺傳，并在人體許多器官中具有相應(yīng)的發(fā)育不良和功能障礙，如心內(nèi)膜、心臟瓣膜、大血管、骨骼等

舉措建議

雖然馬凡氏綜合征相對罕見，但只要有家族遺傳或攜帶致病基因的患者，他們就有一定的機(jī)會傳給下一代，因此應(yīng)該及時(shí)發(fā)現(xiàn)和治療。目前，這種疾病沒有特殊的治療方法，但只有心血管并發(fā)癥的預(yù)防和治療，必要時(shí)內(nèi)科或外科治療中的癥狀和支持治療。