川崎病學(xué)名為小兒皮膚黏膜淋巴結(jié)綜合征（mucocutaneouslymphnodesyndrome，MCLS）是1967年日本川崎富作醫(yī)師首選報(bào)道，并以他的名字命名的疾病。本病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發(fā)熱出疹性小兒疾病。高發(fā)年齡為5歲以下嬰幼兒，男多于女，成人及3個月以下小兒少見。

原因分析

這種小兒常見的川崎病的發(fā)病原因至今未明。根據(jù)以往數(shù)次小流行中，曾有家庭發(fā)病情況，臨床上又有許多表現(xiàn)酷似急性感染，提示似有病原體存在。男嬰發(fā)病較多，日本發(fā)病率高，至今未找到直接致病病原體，感染的說法不能完全確立。在所有病原菌中最受關(guān)注的是鏈球菌，但至今從未由患兒體內(nèi)分離到鏈球菌。

舉措建議

川崎病的急性期治療方法有多種，包括靜脈輸注丙種球蛋白、阿司匹林口服、激素等。

1.靜脈輸注丙種球蛋白治療可降低冠狀動脈瘤并注，10～12小時輸入。建議用藥時間為發(fā)病后5～10天。

2.糖皮質(zhì)激素，僅用于靜脈丙種球蛋白輸注無反應(yīng)性患兒的二線治療。

3.阿司匹林口服，分3～4次，連續(xù)14天，以后減量頓服，或熱退后3天減為小劑量口服。