唐氏綜合癥是一種具有遺傳因素的先天性疾病，癥狀一般表現(xiàn)為明顯的智力、能力不足、面容較為異常的畸形兒。

原因分析

唐氏綜合癥又叫做21三體，是指人的第21對(duì)染色體比正常人多出一條，唐氏篩查是通過(guò)孕婦血清中AFP和HCG的含量，臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群患有唐氏的概率為1/750。

舉措建議

在孕期應(yīng)及時(shí)進(jìn)行唐篩檢查，如發(fā)現(xiàn)胎兒是唐氏綜合癥患者，應(yīng)采取流產(chǎn)措施。