地中海貧血癥指的是珠蛋白生成障礙性貧血，父母沒(méi)有珠蛋白生成障礙性貧血孩子也會(huì)得，但該種概率相對(duì)比較小。

珠蛋白生成障礙性貧血是由血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因缺失或者是突變引起的病變，屬于較為常見(jiàn)的遺傳缺陷性疾病。如果其父母都沒(méi)有珠蛋白生成障礙性貧血，孩子發(fā)生該疾病的概率是比較低的，但是也具有一定的發(fā)病概率，比如父母親之外的其他直系親屬有珠蛋白生成障礙性貧血基因攜帶，有可能會(huì)造成孩子的基因異?；蛘呤侨笔?，此時(shí)會(huì)增加珠蛋白生成障礙性貧血的發(fā)生概率。也有些是孕期長(zhǎng)時(shí)間接觸放射線以及有毒的化學(xué)物質(zhì)，導(dǎo)致孩子的基因突變，增加疾病的發(fā)生概率。

懷孕之前可以前往醫(yī)院做產(chǎn)前基因?qū)W篩查，能夠排除基因異常的情況，降低珠蛋白生成障礙性貧血的發(fā)生概率。如確診為珠蛋白生成障礙性貧血，建議及時(shí)配合醫(yī)生治療，同時(shí)，定期到醫(yī)院復(fù)診，以了解病情。