新生兒肌無力，如果沒有遺傳代謝性疾病或染色體方面的異常，一般是短暫的，可以慢慢的逐漸恢復(fù)，通常是可以自愈的，但需要明確原因具體分析。

引起新生兒肌無力的原因如下：

1.神經(jīng)肌肉接頭障礙或肌肉本身病變，如重癥肌無力、低鉀性周期性麻痹、先天性肌營養(yǎng)不良、皮肌炎、偏頭痛。

2.神經(jīng)系統(tǒng)病變，如腦性癱瘓，21―二體綜合征、神經(jīng)節(jié)苷脂病、異染性腦白質(zhì)病、亞急性壞死性腦脊髓炎、先天性小腦發(fā)育不良、嬰兒進行性肌萎縮癥、脊髓腫瘤，多發(fā)性神經(jīng)根炎等疾病，都會導(dǎo)致新生兒肌無力。

3.代謝及內(nèi)分泌病，比如高鈣血癥，糖原累積Ⅰ、Ⅴ、Ⅶ型，甲狀腺功能低下，腎上腺皮質(zhì)功能亢進等也可能引起新生兒肌無力，應(yīng)及時去找醫(yī)生就診檢查，在臨床上可以通過腦電圖、肌電圖、頭顱CT、血生化等檢查進行明確診斷。

4.先天性骨關(guān)節(jié)韌帶疾病，比如多發(fā)性關(guān)節(jié)彎曲、成骨不全、馬凡氏綜合征等疾病。

5.嚴(yán)重營養(yǎng)不良、維生素b缺乏及壞血病等疾病。

另外，有一種情況是新生兒重癥肌無力，一般占兒童重癥肌無力的10%~12%左右。部分重癥肌無力的母親所生的新生兒也會發(fā)生短暫性的重癥肌無力。臨床表現(xiàn)為全身無力，自主性的活動比較少，哭聲低、喂養(yǎng)困難、呼吸困難、原始反射減弱或消失，癥狀一般會持續(xù)2~7周，一般不會超過3個月。肌無力是屬于免疫性疾病，在任何的年齡階段都有可能發(fā)生。通常是兒童占多，而且成年人中女性患病比男性多。肌無力是一種反復(fù)發(fā)作，緩慢發(fā)展的疾病。新生兒肌無力癥狀有吞咽困難的情況，也會有眼臉下垂及全身無力的情況。

1.吞咽困難

新生兒患有肌無力時，進食時就會出現(xiàn)吞咽困難的現(xiàn)象。比如喝水或者喝奶時，都會嗆到氣管，導(dǎo)致咳嗽現(xiàn)象發(fā)生，然后水和奶會隨著鼻孔流出。情況比較嚴(yán)重時，新生兒需要在專業(yè)人員的操作下通過食流管進行吃東西。

2.眼臉下垂

在臨床上是比較常見的癥狀，日常多注意觀察新生兒眼臉下垂的情況。出現(xiàn)這情況應(yīng)及時到醫(yī)院進行檢查和治療。根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計，眼臉下垂是肌無力主要出現(xiàn)的癥狀之一，患病幾率比較高。

3.全身無力

新生兒患有肌無力時，在新生兒的外表上是觀察不出不同的情況，但是新生兒的肩膀和手臂可能是抬不起來的。媽媽把新生兒抱在懷里時，新生兒是軟綿綿的。通常病情時好時壞，經(jīng)常被大家忽視掉的。

注意事項：若發(fā)現(xiàn)存在新生兒肌無力的相關(guān)癥狀，可以帶孩子到當(dāng)?shù)卣?guī)的醫(yī)院做核磁共振進行檢查，查明積極的病因后，積極配合醫(yī)生進行治療。