唐氏綜合癥是一種對廣大的孕婦和胎兒帶來嚴重影響的疾病，對于每個孕婦來說是一場噩夢，就怕自己會患上它。所以，現在每個孕婦都非常關注，只要做及時的檢查才能有效的避免悲劇的發(fā)生，那么唐氏綜合癥怎么檢查好呢?

唐氏綜合癥怎么檢查（圖）

唐氏綜合癥怎么檢查

1、對外周血細胞染色體核型檢查

細胞遺傳學研究發(fā)現，在21號染色體長臂21q22區(qū)帶為三體時，該個體具有完全類似唐氏綜合征的臨床表現，相反，該區(qū)帶為非三體的個體則無此典型癥狀。由此推論，21q22區(qū)可能是唐氏綜合征的基因關鍵區(qū)帶，又稱為唐氏綜合征區(qū)。

2、羊水細胞染色體檢查

羊水細胞染色體檢查是唐氏綜合癥產前診斷的一種有效方法，唐氏篩查結果為"高危"的孕婦需要確診胎兒是否為唐氏綜合征患兒。目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術，即在B超引導下，將針通過孕婦腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎兒細胞進行染色體分析。適宜16～20周的孕婦。除羊膜腔穿刺術外，進行產前診斷的技術還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡檢查等。常見核型與外周血細胞染色體核型相同。

3、檢測母體血清

做唐氏綜合癥檢查時無需空腹，抽取孕婦血清，檢測母體血清中妊娠相關血漿蛋白A(PAPP-A)、游離hCGB亞基(早期兩項)或甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(HCG)和游離雌三醇(uE3)(中期三項)的指標，結合孕婦預產期、體重、年齡和采血時的孕周，計算出"唐氏兒"的危險系數，這樣可以查出80%的唐氏兒。

溫馨提示：

以上是關于唐氏綜合癥的檢查方法，唐氏綜合癥的影響是非常嚴重的，希望每位準媽媽們都能多加注意，關注唐氏綜合癥檢查方法。