唐氏綜合癥狀具體表現(xiàn)或許許多的人并不是非常的了解，唐氏綜合癥狀是一種兒童疾病，這個(gè)疾病會(huì)給患兒帶來很大的危害。唐氏綜合癥狀是一種發(fā)病率較高的遺傳性疾病。患上唐氏綜合癥之后，患兒智力低下，發(fā)育不全，且往往身上有多種疾病，給家庭和社會(huì)帶來嚴(yán)重負(fù)擔(dān)。下面我們就深入的來了解一下唐氏綜合癥狀的具體表現(xiàn)。

唐氏綜合癥癥狀你了解多少（圖）

唐氏綜合癥狀的具體表現(xiàn)

智力低下

該病患兒智商低于正常兒童，智商只有20-50左右，且2者的差距將與日俱增。患兒動(dòng)作發(fā)育較正常兒童遲緩。

性與生育能力

性成熟比較晚。男性患者終身無生育能力，女性患者在青春期時(shí)會(huì)出現(xiàn)月經(jīng)，也有孕育后代之可能。

外部體征

患兒面容常異于常人。其兩眼之間距離較寬，鼻梁扁平;外側(cè)眼角向上挑起，外耳較正常人小，舌頭短而肥，常不能完全收于口中，故不斷流口水。身高和頭部發(fā)育均不及常人，枕部扁平。皮膚松弛，頭發(fā)稀疏細(xì)軟，骨骼發(fā)育嚴(yán)重滯后，長(zhǎng)牙比正常兒童晚，而且牙齒容易錯(cuò)位。四肢和手指(腳趾)均粗短，關(guān)節(jié)異常柔韌可被嚴(yán)重彎曲。手掌三叉點(diǎn)偏向身體的遠(yuǎn)端，手心掌紋常為貫通型，拇趾與第二趾間縫過大(草鞋足)?；純旱哪粗荷霞y路多半呈弓形。

發(fā)育遲緩

身體異常軟弱。相當(dāng)一部分的患兒，心臟或其他器官功能不健全；免疫力低下，易受病原微生物之侵害；罹患白血病的幾率數(shù)十倍于正常人。病人如可幸存至30歲后，往往出現(xiàn)阿爾茨海默病癥狀。

唐氏綜合癥狀有效的治療方法

醫(yī)學(xué)領(lǐng)域

雖然，在當(dāng)下的醫(yī)學(xué)技術(shù)條件下，尚無治愈唐氏綜合癥的有效手段，但還是可以采取一定的措施，來減少它的危害。患者如伴隨有先天性的心臟或消化道畸形，要及時(shí)做矯形手術(shù)。

家庭方面

患兒免疫能力較差，父母要予以更多的保護(hù)，盡可能避免其被外界致病微生物所感染。此外，父母要努力培養(yǎng)患兒的自理能力，解決他們行為方式的諸多問題，培養(yǎng)他們獨(dú)立生活和適應(yīng)社會(huì)的能力。

以上就是唐氏綜合癥狀的詳細(xì)介紹，唐氏綜合癥是一種危害很大的疾病，給患者造成的傷害也是不能忽視的。希望各位父母平時(shí)多關(guān)注唐氏綜合癥狀的具體表現(xiàn)形式，這樣才不會(huì)被這個(gè)疾病給胎兒造成的危害，因此，唐氏綜合癥我們是不能忽視的。