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唐氏綜合癥癥狀你了解多少

2020-04-08
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唐氏綜合癥狀具體表現(xiàn)或許許多的人并不是非常的了解,唐氏綜合癥狀是一種兒童疾病,這個疾病會給患兒帶來很大的危害。唐氏綜合癥狀是一種發(fā)病率較高的遺傳性疾病。患上唐氏綜合癥之后,患兒智力低下,發(fā)育不全,且往往身上有多種疾病,給家庭和社會帶來嚴重負擔。下面我們就深入的來了解一下唐氏綜合癥狀的具體表現(xiàn)。

唐氏綜合癥癥狀你了解多少(圖)

唐氏綜合癥狀的具體表現(xiàn)

智力低下

該病患兒智商低于正常兒童,智商只有20-50左右,且2者的差距將與日俱增?;純簞幼靼l(fā)育較正常兒童遲緩。

性與生育能力

性成熟比較晚。男性患者終身無生育能力,女性患者在青春期時會出現(xiàn)月經,也有孕育后代之可能。

外部體征

患兒面容常異于常人。其兩眼之間距離較寬,鼻梁扁平;外側眼角向上挑起,外耳較正常人小,舌頭短而肥,常不能完全收于口中,故不斷流口水。身高和頭部發(fā)育均不及常人,枕部扁平。皮膚松弛,頭發(fā)稀疏細軟,骨骼發(fā)育嚴重滯后,長牙比正常兒童晚,而且牙齒容易錯位。四肢和手指(腳趾)均粗短,關節(jié)異常柔韌可被嚴重彎曲。手掌三叉點偏向身體的遠端,手心掌紋常為貫通型,拇趾與第二趾間縫過大(草鞋足)?;純旱哪粗荷霞y路多半呈弓形。

發(fā)育遲緩

身體異常軟弱。相當一部分的患兒,心臟或其他器官功能不健全;免疫力低下,易受病原微生物之侵害;罹患白血病的幾率數(shù)十倍于正常人。病人如可幸存至30歲后,往往出現(xiàn)阿爾茨海默病癥狀。

唐氏綜合癥狀有效的治療方法

醫(yī)學領域

雖然,在當下的醫(yī)學技術條件下,尚無治愈唐氏綜合癥的有效手段,但還是可以采取一定的措施,來減少它的危害?;颊呷绨殡S有先天性的心臟或消化道畸形,要及時做矯形手術。

家庭方面

患兒免疫能力較差,父母要予以更多的保護,盡可能避免其被外界致病微生物所感染。此外,父母要努力培養(yǎng)患兒的自理能力,解決他們行為方式的諸多問題,培養(yǎng)他們獨立生活和適應社會的能力。

以上就是唐氏綜合癥狀的詳細介紹,唐氏綜合癥是一種危害很大的疾病,給患者造成的傷害也是不能忽視的。希望各位父母平時多關注唐氏綜合癥狀的具體表現(xiàn)形式,這樣才不會被這個疾病給胎兒造成的危害,因此,唐氏綜合癥我們是不能忽視的。

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