唐氏篩查的結果分為高風險、低風險和臨界風險。唐氏篩查主要篩查胎兒21三體、18三體和開放性神經管缺陷的風險。

原因分析

然而，唐氏篩查是一種血清篩查方法。21-三體和18-三體的預期比率是60-70。開放式神經管缺陷的預期比率為85。21-三體和18-三體的風險很高。建議進一步進行羊膜穿刺術以消除胎兒染色體異常。如果21-三體和18-三體的結果是關鍵風險，應進行非侵入性DAN測試。

舉措建議

如果篩查結果為開放性神經管缺陷高風險，應該在懷孕24周左右行系統彩超檢查排除胎兒開放性神經管缺陷。