唐氏篩查一般是做13，18，21染色體，檢查此三種染色體是否出現(xiàn)變異的情況。如果此三種染色體出現(xiàn)變異情況，就會造成嬰兒出生后先天性愚兒和先天性畸形。

原因分析

唐氏篩查主要是檢測染色體是否出現(xiàn)變異的情況。主要是檢查13，18，21染色體是否出現(xiàn)三體的癥狀，如果此三種染色體出現(xiàn)三體情況，就有可能造成孩子出生后患有唐氏綜合癥。

舉措建議

唐氏篩查主要是對染色體是否存在變異的一種篩查方式，主要是針對13，18，21染色體三體情況或者變異情況的一種檢查。