地中海貧血的檢查方法包括首先進行血常規(guī)或者血紅蛋白電泳檢驗，如果其篩查的結(jié)果有異常就需要進行進一步的基因診斷，如果夫妻雙方都攜帶同類型的地中海貧血基因。則會遺傳給下一代。

原因分析

由于珠蛋白基因的缺失或者是點發(fā)生突變，導(dǎo)致肽鏈合成障礙，從而出現(xiàn)地中海貧血。

舉措建議

建議要立即去醫(yī)院接受檢查和治療，輸血是治療地中海貧血的主要措施，平時要注意多臥床休息，飲食要均衡、營養(yǎng)。