地中海貧血又叫海洋性貧血，它是一種遺傳性疾病，是由于遺傳基因引起的珠蛋白鏈兒合成障礙引起的，一般情況下需要檢查三方面，其中第一，血常規(guī)檢查，會表現(xiàn)為小細胞低色素性貧血。第二就血紅蛋白的電泳實驗。第三就是地中海貧血的基因檢測。

原因分析

地中海型貧血主要是一種遺傳性疾病，他是因為基因的遺傳導(dǎo)致的珠蛋白肽鏈的合成障礙引起的。

舉措建議

一旦出現(xiàn)地中海性貧血，首先看癥狀，如果需要輸血的，首先對癥治療，給予輸血治療。再進行進一步檢查，例如血紅蛋白的電泳實驗，或者是基因檢測實驗。針對病因治療。