無創(chuàng)報告單會直接說明罹患13三體綜合征、21三體綜合征和18三體綜合征的概率，如果是低風險，則可以繼續(xù)妊娠。如果是高風險，還需要進一步做羊膜穿刺。

原因分析

無創(chuàng)dna是檢測染色體異常的一個風險報告，一般唐篩高風險、大于35周歲、有染色體異常妊娠史的孕婦需要做此項檢查。

舉措建議

無創(chuàng)的結(jié)果只是一種風險評估，要想了解胎兒全部23對染色體的情況，還是需要做羊膜穿刺。但是羊膜穿刺有一定的風險，孕婦需要慎重選擇。