馬凡氏綜合征在臨床上習(xí)慣性的被稱作馬方綜合征，是一種遺傳性的結(jié)締組織病，患兒表現(xiàn)為身高高于正常兒童四肢，手足，細(xì)長而不均勻，常伴有心血管系統(tǒng)的異常如常見主動脈瘤。

原因分析

馬方綜合征是由于先天性中胚層發(fā)育不全所導(dǎo)致的結(jié)締組織疾病，該病患兒手指明顯細(xì)長形似蜘蛛，常常并發(fā)主動脈瘤，心包壓塞，心力衰竭等心血管系統(tǒng)的疾病，眼睛，肺部也常常受累。

舉措建議

由于該病為先天性疾病，基因水平所導(dǎo)致，所以預(yù)后較差，建議去心血管外科就診，預(yù)防各種并發(fā)癥。