唐氏篩查，篩查的是胎兒是否存在第21號(hào)染色體上有三條染色體的狀況，正常情況下每一個(gè)人都是有22對(duì)染色體，而每一對(duì)染色體都是兩條染色體組成的。

原因分析

人體的外貌，內(nèi)分泌，器官的運(yùn)作，都是受到基因和外部的環(huán)境共同影響的。正常情況下的運(yùn)行模式應(yīng)該是1對(duì)染色體相互表現(xiàn)，要么是顯性基因表現(xiàn)，要么是隱性基因表現(xiàn)或者是其他的表現(xiàn)形式，如果出現(xiàn)了同一類染色體有三條染色體，就會(huì)發(fā)生異常。

舉措建議

懷孕期間的唐氏篩查一共有兩次，所以在每一階段孕婦都可以抽出時(shí)間去醫(yī)院進(jìn)行檢查，初期檢查是在懷孕的第9周到第13周，中期檢查是在懷孕的第15周到第20周。