唐氏篩查三項都是低風險的話，也就是說孕婦體內的胎兒出生患有唐氏綜合征的幾率低于1%。是一種正常的現(xiàn)象。

原因分析

現(xiàn)在唐氏綜合征的篩查一般是對13，18，21染色體進行檢查?？催@三個染色體是否出現(xiàn)三題現(xiàn)象。你判斷出生的胎兒是否存在先天愚型的風險。

舉措建議

唐氏綜合征的篩查通過抽取的方式，從孕婦體內血清當中分離出來染色體是否存在三體的現(xiàn)象，判斷胎兒是否會發(fā)生唐氏綜合征其檢測的準確率不是特別高，只有70%。為了提高準確率，最好做進一步的檢查，可以做羊水穿刺和無創(chuàng)DNA。