唐氏產(chǎn)篩主要是檢查胎兒是否患有唐氏綜合癥，即21-三體綜合征。通過血清學和NT檢測，篩查唐氏綜合癥，從而減少染色體異常新生兒。

原因分析

非整倍體染色體異常的胎兒一部分于妊娠早期自然流產(chǎn)，但仍有一部分可以存活伴有缺陷。以唐氏綜合征為典型代表的非整倍體染色體異常是目前產(chǎn)前篩查的一個重點。

舉措建議

唐篩是檢測胎兒是否先天性愚型的簡便且無創(chuàng)的檢測手段，孕婦應(yīng)對此項檢查予以重視，當結(jié)果出現(xiàn)異常時，應(yīng)行羊膜穿刺等確診檢查。