唐氏塞查是什么
2020-02-23
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唐氏篩查主要是篩查胎兒染色體異常(包括21一三體綜合征,18-三體綜合征)和開放性神經(jīng)管缺陷疾病。人類有23對染色體,每對兩條,一共46條染色體。21一三體和18-三體提示21號染色體和18號染色體發(fā)育異常,從而導(dǎo)致胎兒的發(fā)育異常,21一三體綜合征,又稱為先天愚型,唐氏綜合征。
原因分析
一般開放性神經(jīng)管缺陷指胎兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常,如果說無腦兒,脊柱裂,脊膜膨出等疾病。
舉措建議
在做唐氏篩查時候建議最好不要吃飯,飲食對檢查的結(jié)果可能會有影響。
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廣州醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院 副主任醫(yī)師

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