唐氏篩查過程如果出現(xiàn)21染色體高風險的話，有可能是胎兒體內(nèi)存在21染色體三體的情況，也就是說出生的胎兒有可能患有唐氏綜合癥。出現(xiàn)此問題的原因有可能是遺傳的原因，也有可能是染色體變異。

原因分析

在唐氏篩查過程當中，如果出現(xiàn)21染色體高風險，有可能是因為遺傳的原因也有可能是因為染色體發(fā)生變異，從而多出一條。

舉措建議

如果在唐氏篩查過程當中出現(xiàn)21染色體高風險的情況，就必須要做進一步的檢測，以確定該風險是否真的存在。檢測可以通過羊水穿刺和無創(chuàng)DNA的方式來進行。