唐氏篩查是一種早期的排畸檢查，是確認胎兒是否患有唐氏綜合征的一種概率篩查。是通過抽取母體血液，結(jié)合孕婦的孕周年齡身高體重等判斷出生的胎兒患有唐氏綜合征的機率。如果檢查過程當中出現(xiàn)21染色體三體風險。要做進一步的羊水穿刺檢測。

原因分析

因為唐氏篩查是一種概率性檢查，如果在檢測過程當中出現(xiàn)21染色體三體風險，就說明體內(nèi)胎兒有可能患有唐氏綜合征，所以需要做進一步的檢測以確認 可以通過羊水穿刺檢測來進行排除。

舉措建議

如果在唐氏篩查過程當中出現(xiàn)21染色體三體風險，就說明體內(nèi)胎兒有可能患有唐氏綜合征，需要做進一步的檢測，可以通過羊水穿刺或者是無創(chuàng)DNA的方式來進行檢測。