第十八號染色體出現(xiàn)三體癥狀，最早六周到八周的情況就可以看出異常了，不過于此相關(guān)的NT檢查通常是安排在孕十一周到孕十四周的時候進行。

原因分析

18號染色體三體癥，主要是體現(xiàn)在細胞的中胚層出現(xiàn)問題，它和它的衍生物會有因為基因的異常而出現(xiàn)組織、器官出現(xiàn)異常，具體就是在骨骼這部分，生殖、泌尿系統(tǒng)，還有心臟等，18三位一體，在染色體方面的疾患程度僅比先天愚型稍微好一些，但即便如此，也是智力嚴重低下，好多種畸形并存，而且生長得很慢。

舉措建議

在孕期，一定要仔細地參加這種篩檢，利用現(xiàn)在便利的醫(yī)療科技手段，確保將十八三體的這種疾患胎兒給篩查出來，一次不確定還可以在中期的二十周前后，以及晚期的二十八周之前再次檢查。