“唐篩檢查”，就是篩查胎兒是否存在患有唐氏綜合征的風險性。唐氏綜合癥，就是因為21號染色體異常而引起的一種先天性疾病。

原因分析

唐氏綜合癥的患兒出生以后生存能力很差，智力發(fā)育和體格發(fā)育嚴重障礙，患者的面容比較特殊，不論是對患兒本身、還是對家庭，對社會負擔都很重。

舉措建議

在懷孕14~20周之間，及時進行唐氏篩查，可以及早發(fā)現(xiàn)可能患有這種染色體異常性疾病的胎兒，并進行進一步的檢查，杜絕唐氏兒的出生。