該病實際情況下，各個患者因病變神經(jīng)組織部位不同及程度不一，病癥的表現(xiàn)會多變而復雜?？杀憩F(xiàn)為感覺異常和（或）運動障礙，如：癱瘓、視力異常、陣發(fā)性神經(jīng)精神癥狀等。該病為遺傳性疾病，常常在嬰幼兒時期便可發(fā)病，也時常除神經(jīng)系統(tǒng)病變外合并有其他系統(tǒng)病變。

舉措建議

檢查方面，主要是，抽取腦脊液檢查，電生理相關檢查，CT掃描或MRI和其他相關的必要檢查。治療方面，可在醫(yī)師指導下：運用激素，干擾素，免疫球蛋白等進行治療。該疾病預后取決于實際的組織病變原因及程度，如，遺傳性髓鞘脫失療效不佳，死亡率較高。