又叫21三體綜合征，屬于染色體病系列。如只是單純的該病，沒有嚴重并發(fā)癥，多數(shù)對生命是無大礙的。早逝是因為存在嚴重并發(fā)癥，如先天性心臟病、嚴重的胃腸道畸形等，如果沒有以上特殊并發(fā)癥，就不用過度擔心。

舉措建議

本病主要表現(xiàn)為智力與生長發(fā)育遲緩，同時伴有通關(guān)貫掌等特殊的皮紋，具有鼻梁低、眼距寬、眼裂小、雙眼外側(cè)向上、耳朵小等特殊的面容。可以通過早期訓練及教育，使寶寶得到智能發(fā)育和體能改善。從而避免病情的發(fā)怔。