唐氏篩查高風險說明胎兒罹患染色體異常的可能性較高，如果孕婦年齡在35周歲以上，有家族遺傳，或者在孕早期受到放射線，都可能會引起染色體異常。唐氏篩查高風險需要進一步做無創(chuàng)或者羊膜穿刺檢查。

舉措建議

唐氏篩查是一種風險預測，準確度不高，并不能作為判斷染色體是否異常的標準。

唐氏篩查是根據孕婦血液中的hcg、甲胎蛋白等含量，并且結合其它等數值，綜合預測染色體是三倍體的可能。唐篩高風險孕婦也不能掉以輕心，從而放棄進一步檢查。