唐氏篩查檢查的是第13號，18號，21號染色體是三倍體的概率。檢測孕婦血液中的hcg、甲胎蛋白、雌三醇的含量，并且結合孕周、孕婦體重、年齡、月經周期等，估算出患有染色體異常的概率，是利用公式計算出來的。

舉措建議

唐氏篩查的結果受到很多因素的影響，因此它的準確度并不高。13三體終合癥、18三體終合癥、21三體終合癥是比較常見的染色體異常疾病，會引起胎兒發(fā)育畸形等，需要積極預防。如果唐篩高風險，一般會建議進一步確診。