胎兒多囊腎多數屬于一種隱性遺傳病，主要與基因遺傳和突變有密切的關系，大多數多囊腎的胎兒，都有這種疾病的家族發(fā)病史。也就是說這種疾病是屬于先天性發(fā)育異常疾病，會導致腎實質內部發(fā)生多個潴留性的囊腫。

舉措建議

胎兒多囊腎可以在彩超檢查當中確診，針對這種疾病目前醫(yī)學上還沒有特殊的治療方法，只有等到胎兒出生以后，動態(tài)的進行觀察。如果出現了囊腫破裂出血或者引起腰痛，血尿，腎功能不全等現象時，都需要及時的對癥進行治療。