胎兒多囊腎多和遺傳缺陷、基因突變、腎臟發(fā)育不良有關。多囊腎是一種會累及到腎臟的遺傳性疾病，病變腎臟可出現(xiàn)較多的囊泡狀結構。

1、遺傳

此種情況的發(fā)生和直系親屬父母有關，如果父母任意一方患有此種疾病，子女患病的幾率也會比平常人高。

2、基因突變

胎兒多囊腎多和基因突變有關，例如PKD1基因突變或者是PKD2基因突變，可造成常染色體顯性多囊腎病，也有極少部分是由PKHD基因突變導致的常染色體隱性多囊腎病。在基因異常以后可造成多囊蛋白異常，從而影響到腎臟的組織、結構、發(fā)育以及功能異常。

3、腎臟發(fā)育不良

若胚胎生長發(fā)育過程中，腎小管以及集合管之間連接不良，均會造成機體內(nèi)的尿液排出受阻，也可形成腎小管潴留性囊腫。

若患有多囊腎，可發(fā)現(xiàn)胎兒的腎臟明顯增大，里面會有大小不等的囊腫，并且有羊水過少、肺部發(fā)育異常等癥狀，需根據(jù)胎兒的情況進行相應處理。