唐篩21三體臨界風險可以進一步無創(chuàng)dna或者羊膜穿刺，唐篩高風險說明胎兒是21三體綜合癥的可能性較大，但唐篩檢查準確度不高，需要進一步檢查確診。

唐篩的病因并不清楚，一般認為和遺傳，病毒感染，接觸放射線等因素有關。

舉措建議

21三體綜合癥會有智力低下運動，語言發(fā)育遲緩，先天性心臟病等，要積極預防，千萬不要懷有僥幸心理放棄檢查。

如果有過染色體異常的妊娠經歷，或者家族中有21三體綜合癥患者，一般需要直接做羊膜穿刺檢查。