21三體臨界高風險是比較嚴重的，說明胎兒染色體異常的可能性較大，需要進一步檢查。如果21三體臨界高風險可以做無創(chuàng)dna檢查，無創(chuàng)dna的準確性比較高，相對比較安全。無創(chuàng)有時間限定，孕婦要盡快預約。

舉措建議

確定染色體發(fā)育情況的金標準是做羊水穿刺檢查，羊水穿刺需要抽取宮腔中的羊水，來分析每條染色體的具體情況。羊水穿刺有一定的風險，孕婦要慎重選擇。但是如果有染色體異常的孕育經歷，有家族染色體遺傳病，需要直接做羊水穿刺檢查。