地中海貧血屬于遺傳性疾病，又稱(chēng)為珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。

發(fā)病原因主要是因?yàn)橹榈鞍谆蛉笔Щ螯c(diǎn)突變，肽鏈合成障礙。α型、β型、δβ型和δ型是地中海貧血的四種類(lèi)型。其中比較常見(jiàn)的是β和α地中海貧血。

舉措建議

要想有效預(yù)防地貧，需要進(jìn)行基因分析和肽鏈檢測(cè)。

地中海貧血缺少根治的方法，因此生活中預(yù)防很重要。因此婚配方最好進(jìn)行婚前地中海貧血篩查，孕期胎兒產(chǎn)前基因診斷，避免下一代患兒的發(fā)生。