地中海貧血屬于遺傳性疾病，又稱為珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。

發(fā)病原因主要是因為珠蛋白基因缺失或點突變，肽鏈合成障礙。α型、β型、δβ型和δ型是地中海貧血的四種類型。其中比較常見的是β和α地中海貧血。

舉措建議

要想有效預防地貧，需要進行基因分析和肽鏈檢測。

地中海貧血缺少根治的方法，因此生活中預防很重要。因此婚配方最好進行婚前地中海貧血篩查，孕期胎兒產前基因診斷，避免下一代患兒的發(fā)生。