地中海貧血可能是由于珠蛋白基因缺陷或者發(fā)生了突變，造成的遺傳性溶血性貧血病，主要分為α地貧和β地貧，其遺傳幾率占很高的比例。常見的癥狀主要表現(xiàn)為不同程度的貧血，黃疸，發(fā)育不良等。

舉措建議

輕微沒有癥狀的，一般不需要做特殊的治療，如果癥狀比較嚴重的，要積極在醫(yī)院進行治療，同時日常生活中也可以多吃一些含鐵的食物，并保持充足的睡眠，日常生活中避免過于激烈的運動，尤其是要做好保暖工作。