地中海貧血，它是一種遺傳性的溶血性貧血疾病，是因?yàn)檫z傳的基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中一種或者一種以上粗蛋白鏈合成缺乳或是不足所形成的貧血和病理狀態(tài)。

地中海貧血是一種隱性遺傳病，大多是因?yàn)楦改鸽p方或者是其中一方染色體出現(xiàn)了異常導(dǎo)致的。

舉措建議

建議孕婦及時(shí)的到醫(yī)院去做一個(gè)檢查，診斷是不是夫妻雙方或者是一方患有地中海貧血？如果查出雙方都為同類型的地中海貧血基因攜帶者的話，那么就一定要為腹中的胎兒進(jìn)行產(chǎn)前的基因診斷。